知产财经获悉,海外媒体福克斯商业消息表示,近日,德国生物制药公司CureVac以辉瑞公司和BioNTech开发新冠病毒疫苗使用mRNA技术涉嫌侵犯其知识产权为由,在德国起诉了BioNTech公司,要求获得“公平赔偿”。
记者了解到,成立于2000年的CureVac是mRNA技术领域领先的生物制药公司,是世界上第一家成功将mRNA用于医疗目的的公司,拥有900多名员工,2011年就开始首个基于mRNA的疫苗开发。
Biontech是德国一家生物技术公司,成立于2008年,主要业务为开发和生产针对特定患者的治疗严重疾病的有效免疫疗法,以研发新的生物制药产品,其广泛的肿瘤候选产品包括个体化的和基于mRNA 的现成治疗药物、创新的嵌合抗原受体T 细胞、双特异性检查点的免疫调节剂、靶向癌症抗体和小分子药物。
“CureVac的知识产权组合保护多项发明,这些发明被认为是BioNTech的SARS CoV-2 mRNA疫苗的设计和开发所必需的。”CureVac在声明中表示。
BioNTech表示,该公司将“积极捍卫”其工作“免受所有专利侵权指控”。
“我们意识到,制药行业的其他公司在见证了COMIRNATY®的成功后,现在认为该疫苗可能侵犯了他们的知识产权,这并不罕见。”CureVac表示。
BIONTECH和辉瑞开始测试冠状病毒通用疫苗
BioNtech最初与辉瑞合作是为了开发基于mRNA的流感疫苗,但在2020年初疫情开始时,转向了新型冠状病毒疫苗。
CureVac一直试图开发自己的新冠肺炎疫苗,并在今年早些时候与英国GSK公司合作,开始了第二代候选疫苗的临床试验。
CureVac表示,其知识产权组合包括与工程mRNA分子相关的多项发明,如“提高稳定性和增强蛋白表达的序列修改,以及SARS CoV-2疫苗专用的mRNA疫苗配方”。
该公司表示,在德国法院进行诉讼期间,它不会寻求禁令或试图停止辉瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗的生产。
辉瑞没有立即回应置评请求。
此前,6月22日,Enanta Pharmaceuticals对辉瑞公司提起了专利侵权诉讼,指控辉瑞涉嫌在生产COVID-19抗病毒药物Paxlovid时使用Enanta公司专有的抗病毒成分。Enanta指出,辉瑞在Paxlovid的制造设计中使用的抗病毒3CL蛋白酶抑制剂候选药物涉嫌故意侵犯Enanta公司的专利EDP-235——Entanta早在2021年初就已经将其确定为COVID-19研发项目的先导化合物。